金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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什么是假设检验？

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药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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在临床试验开始前，注册申请人应关注什么？

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什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?

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有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？

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医疗器械网络安全是指什么？

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NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

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问 合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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问 CAR-T类产品已有临床试验数据是否可以免除非临床试验？

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问 实施GCP的利弊有哪些？

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问 为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 体外诊断试剂需要提交哪些伦理委员会材料

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问 临床试验申请是否适用《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》？

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问 对于BCS分类不明确药物，如何申请豁免生物等效性试验？

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问 为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

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问 预期脱落率有没有要求？

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