延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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问 eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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问 体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？

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问 第二类体外诊断试剂（IVD）注册需要哪些资料？

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问 7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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问 设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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问 产品变更应该怎么操作？

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问 关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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