体外诊断试剂组合产品中每个单独的检测项目都是《免于进行临床试验的体外诊断试剂目录》(以下简称《目录》)中的产品，那么组合产品是否也可视为《目录》中产品?

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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第二类独立软件产品删减部分非核心临床功能是否需要补检？

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申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？

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医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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问 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 牙科附着体产品注册单元应如何划分

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问 UDI的范围和要求？

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问 医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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问 什么是医疗器械不良事件？

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问 氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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问 简述超声波探伤仪中同步电路的作用？

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