产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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医疗器械经营许可变更中哪些属于许可变更

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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一次性使用无菌导尿管产品注册单元如何划分？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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无菌隔离舱再验证周期定多少合适呢？

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问 什么是测电介质强度？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 什么是PAE？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 怎样进行复检

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问 什么叫波的干涉现象？什么情况下合成振幅最大？什么情况下合成振幅最小？

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 做稳定性实验，有关物质每个月的积分参数斜率，最小峰高这些是不是尽量一致？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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