高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢？是否需要使用指示剂？

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如何选择临床试验CRO公司？

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俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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问 改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？

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问 口服固体制剂产品已获得临床批件，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展生物等效性试验？

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问 仿制化药3类需要完成哪些临床试验？

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问 可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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问 药用包材现在不用注册证了？

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问 请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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