假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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CNC的中文含义是什么？

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临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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举例说明数字化设计的含义？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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临床试验中监查员的职责是什么？

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如何理解质量方针的含义?

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临床试验中的监查员是什么？

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什么是监查、稽查、视查、自查？

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问 ADR监测对医疗单位有什么好处？

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问 机构有无合同模板？如何操作？

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问 什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

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问 怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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问 GCP为什么要制定SOP？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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问 科室如何管理试验？

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问 任何情况下都要签署知情同意书吗？

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