关于体外诊断试剂临床试验位点基因突变检测产品样本例数要求？

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体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

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免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次

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医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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问 临床试验的意义是什么？

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问 请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 请问是不是后续门诊随访都需要挂号？

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问 临床研究机构要保存哪些文件？

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问 机构有无合同模板？如何操作？

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