医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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什么 PCPA 评审?

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有什么好用的国产气相推荐

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今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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什么是几何公差？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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抽样检验方案的设计依据是什么？

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什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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问 做红外光谱仪确认的项目都有什么？

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问 什么是例行检验？

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问 培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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问 如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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