在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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ISO 9001:2015标准主要有什么变化

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临床试验中谁是主要研究者？

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含药医疗器械的主要类型有哪些？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

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口腔修复用陶瓷材料需考虑哪些性能研究？

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问 什么是接触漏电流?

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问 什么是FIC？

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问 什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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问 人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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问 生物相容性试验主要哪些内容

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 如何做产品外观检验

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问 关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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