实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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符合该条的已上市注射剂，通过何种途径申报免于一致性评价？

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临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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增加药品规格的补充申请，能否合并一致性评价申请一同申报？

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改剂型抗菌药的仿制药一致性评价问题？

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实验室中的阳性间相对于缓冲间是负压，请问阳性间的房门开启方向是向阳性间的方向开启？

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微生物、无菌室、阳性对照实验室 能否共用一台全新风组合式空调机组？

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验证食品设备清洁卫生程度有什么方法

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申报仿制药一致性评价申请时，能否获得过渡期？

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一致性评价品种，加速试验数据总杂大概是原研品种的2~3倍，但是在质量标准范围内，这种情况可以接受吗？

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问 什么是免疫ELISA？

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问 国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题？

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问 体外诊断试剂抽样或送样送检时，应准备多少样品？

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问 细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

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问 体外诊断试剂是如何分类的？

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问 体外诊断试剂设计开发的风险管理现状？

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问 关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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问 体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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问 体外诊断试剂依次分为几类？

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问 IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

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