1
关注
2257
浏览

医疗器械产品委托注册检验时,是否可以委托外省检验所?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

VivianNi 一阶会员 用户来自于: 江苏省常州市
2022-10-27 10:08

可以的

关于作者

问题动态

发布时间
2022-10-16 14:36
更新时间
2022-10-27 10:08
关注人数
1 人关注

相关问题

耗材的货架期验证资料,在国内注册是放在性能研究里还是放在生物学评价里?
注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的,注册申报过程中可以搬到新厂房吗?
设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?
什么是获准注册的医疗器械?
医疗器械产品注册费标准?
产品环氧乙烷灭菌后,发现变色标签(化学指示剂)变色不均匀,甚至部分没有充分变色,这是灭菌不合格吗?
第二类有源注册单元划分需考虑那些因素?
两个单项检测试剂盒已经做过临床并拿证了,现想将这两个单项试剂盒做成一个二合一联合试剂盒,需要重新对这两单项做临床试验吗?可以使用原来的临床和性能资料去注册吗?
牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?
牙科基台种类繁多,在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时,如何选择试验用典型性样品?