医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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医疗器械质量管理体系中的软件分类与验证方法？

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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做海水中的重金属的问题

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 pH计的校准要求

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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