什么是医疗器械可用性？

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注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

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医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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医疗器械软件主要有哪些类型？

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医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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医疗器械不良事件网站延续注册问题

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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