对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

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医疗器械说明书内容发生变化的，如何申请？

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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