ISO 10993-1中急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些

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药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告需注意的常见问题?

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口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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