行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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灭菌柜的平衡时间必须要符合EN285吗？器具灭菌呢？都是过度灭杀吗？

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如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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BSI何时开始按照MDR进行符合性评审？

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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（法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 什么是特医食品？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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