美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求

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计量在环境监测工作中有哪些作用？

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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伦理审查包括哪些方式？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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分类目录实施后，国家药监局有哪些分类界定文件？

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数据生命周期"：当数据（或结果）被用来做决策时，应考虑哪些风险？

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CHO表达系统有哪些优点？

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加蓬COC认证管制产品有哪些？

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问 适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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问 口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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问 在体外诊断试剂的临床试验中，如采用 Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料?

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问 试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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问 电子兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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问 已上市医疗器械产品通过何种方式更改说明书中禁忌证？

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问 the interests in the review of metallicpowder materials for additive？

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问 丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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问 ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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问 自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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