若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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原料药在WHO PQ注册中有哪些要求

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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第二类有源注册单元划分需考虑那些因素？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册需要提交哪些资料？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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