申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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两个单项检测试剂盒已经做过临床并拿证了，现想将这两个单项试剂盒做成一个二合一联合试剂盒，需要重新对这两单项做临床试验吗？可以使用原来的临床和性能资料去注册吗？

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GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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医疗器械注册人管理者代表 更换后是否需要报告？

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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大型影像设备如提供第三方生理门控信号接口,但不含门控设备,注册申报资料中应注意哪些方面?

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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