保健食品酒剂度数有何要求？

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第二类无源医疗器械申报注册时，引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时，应该如何制定产品技术要求的性能指标？

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在注册证有效期内的产品，发布了新的推荐性行标，不是国参，请问老师，我们需要根据推荐性行标进行注册变更吗？

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Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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食品添加剂TBHQ是什么？

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一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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