关于注册检批次的产品检验的问题？

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报

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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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产品的生物相容性试验是否可以采用与终产品相同的原材料进行?

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有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？只对比关键参数，如功率、电压等是否可行？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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