首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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软性接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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二类无源耗材产品，公司产品规格型号较多，是否需要做全型号的注册检验？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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