关于灭菌批和生产批的关系问题？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分？

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输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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