对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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口服固体制剂产品已获得临床批件，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展生物等效性试验？

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软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件？

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加蓬COC认证管制产品有哪些？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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