请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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什么是新资源食品?包括哪些类型?

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如果说A药是一个新药，B药是国内已上市药品，但是我们这次做的是B药的一个新适应症，那么，如果联合的话，做完了关键研究，我们必须要申请NDA，我们A药才能获得批准？

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已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？

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获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 什么是特医食品？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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