牙科附着体产品注册单元应如何划分

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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牙科附着体产品注册单元应如何划分？

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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问 如何注册医疗器械软件？

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问 什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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问 进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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问 软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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问 植入式给药装置若带有涂层，应开展哪些方面的性能研究?

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问 电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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问 带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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问 用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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