牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分

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牙科粘接剂粘接效果应如何评价?

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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牙科手机注册单元应如何划分？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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问 对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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问 医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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问 申请许可事项变更增加型号是否必须进行检验?

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问 口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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问 无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验?

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问 无线连接的有源医疗器械配件是否需要进行电磁兼容检验?

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问 软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

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