对于锻件毛坯的生产厂，顾客的要求是，在产品图纸的基础上，保证足够的金属切削余量，而锻件余量是由本公司自己设计出来的，请问本公司是否有产品设计责任？

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牙科附着体产品注册单元应如何划分？

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电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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牙科车针产品注册单元应如何划分

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问 表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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问 软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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问 有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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问 已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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问 目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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问 牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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问 医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？

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问 NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

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问 如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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