医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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分类界定申请表常见问题有哪些？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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医疗器械标签包括的内容？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

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现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》的适用范围是什么？

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问 《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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问 牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械注册变更要求？

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问 UDI的范围和要求？

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问 牙科附着体产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械延续注册最晚申请时间

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问 一次性使用器械无法重复性使用的支持性资料证明，怎么去证明？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办?

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问 注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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