如何提供医用电器环境相关验证资料？

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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如何做好内审工作

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计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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干热灭菌柜的侧高效压差，工作室压差以及进风口压差有没有标准规定？

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生物药物研究的临床前动物试验阶段需要开展哪些工作

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 如何开展CCS工作？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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