中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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试验启动阶段EDC系统应需要注意哪些工作？

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各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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以DEHP增塑的聚氯乙烯(PVC)作为原材料的输液器产品是否需要在说明书中增加 DEHP 的相关警示信息?

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Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 这是什么菌落呢

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 生孢梭菌在什么培养基里计数？

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问 污染控制策略（Contamination Control Strategy，CCS）适用范围？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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