发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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NOM认证对应的标准有哪些？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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