医疗机构如何进行DI对码工作？

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欧盟和EEA的哪个机构进行互认调查并签发GMP证书？

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电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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机构主任有时间在办公室工作吗？

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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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