UDI标准与AHM编码如何对应？

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将监督从发布MDD/AIMDD证书的公告机构转移到MDR公告机构的安排的必要元素是什么？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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注射针规格分别对应的颜色是什么？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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ISO 9001:2015标准中机构策划实施转换工作需要关注？

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临床研究机构要保存哪些文件？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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