医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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进料量的大小对精馏操作有何影响？

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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主机油箱油位变化一般由哪些原因造成？

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 什么是加压精馏？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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