砝码是如何划分等级的？

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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血液透析浓缩物产品注册申报时，产品检测报告中应关注哪些内容?

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关于委托检验该如何理解

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如何做MSA？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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医疗器械注册变更包括哪些？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 分类界定网上申请材料填写有误如何修改？

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问 产品的结构及组成中是否能够体现非医疗器械部件？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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问 医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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问 medical X-ray diagnostic equipment ( ClassIII)?

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问 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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问 YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

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