医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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药品上市许可持有人变更时，同一品种有不同规格的，是否需要 一次性转让?

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“配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理？

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请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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问 标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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问 计量仪器校准后合格判定1/3原则的依据

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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