医用电气设备检验中，样机有哪些常见的问题？

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临床试验中研究者通报是什么？

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医用敷料的分类原则是什么？

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MSA的方法论是什么？

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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医疗器械分类目录里的6840代表的名称是什么？

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伦理审查的重点内容是什么？

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单组目标值临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么?

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产品上的LOT是什么意思?

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测量系统分析流程及方法是什么

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问 一份完整的毒代动力学研究报告包括哪些内容？

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问 为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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问 有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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问 电磁兼容检测应注意哪些问题？

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问 内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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问 有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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问 医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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问 有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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问 确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？

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