一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

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.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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为什么需要集成测试integration tests？

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适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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EDC系统中研究者签名需要注意的情况？

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问 什么是Meta 分析？

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问 法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

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问 各期试验应由哪些人员来主持？

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问 知情同意书（IC）给病人吗？

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问 WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

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问 什么是合格的研究者？

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问 临床试验中的中心实验室数据是什么？

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问 选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些？

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问 临床可报告范围与线性范围的区别？

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