医疗器械货架寿命参考哪些标准呢

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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医疗器械注册证编号怎么看？

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企业参考品相关信息是否要写入技术要求？

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经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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