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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
通过注册申请系统提交注册申请后,如何查询产品注册审批进度?
青青青
:
申请人可以通过特殊医学用途配方食品注册申请系统,登录信息系统按要求提交电子材料,并按规定在总局受理大厅提交纸质材料。注册申请受理后,申请人可在注册申请系统中查询注册审批的具体进度。
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别?例如益生菌是否可以单独做一个产品?
青青青
:
根据《食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922-2013)规定,非全营养配方食品包括了营养素组件(蛋白质组件、脂肪组件、碳水化合物组件)、电解质配方、增稠组件、流质配方、氨基酸代谢障碍配方。目前,只能按照标准规定的类别进行注册申请,益生菌不在标准规定的类别内。
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求?
青青青
:
特殊医学用途配方食品使用的食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂符合相应的食品安全国家标准和(或)相关规定的检验(或验收)合格证明材料。属于复合配料、复配食品添加剂、食用植物油等,还应明确每种原料、辅料符合各自食品安全国家标准和(或)相关规定。进口注册产品使用的食品原料、食品辅料、营养强化剂、食...
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗?
青青青
:
《食品安全法》第三十五条规定,从事食品生产应当依法取得许可;第八十条规定,特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。因此,取得产品注册证书与食品生产许可证是境内企业生产特殊医学用途配方食品的必要条件。在具体程序上,拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业:(1)应当依法取...
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
企业食品生产许可证被吊销,注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产?
青青青
:
《特殊医学用途配方食品注册管理办法》规定,特殊医学用途配方食品注册不允许转让,食品生产许可证被吊销的注册人,国家食品药品监督管理总局根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销特殊医学用途配方食品注册。
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
食品注册企业提供补正材料有哪些要求?
青青青
:
审评机构一次告知需要补正的全部内容时,申请人应当在6个月内一次补正材料,补正材料不符合要求的,将做出拟不予注册的审评结论。补正材料的时间不计算在审评时间内。
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青青青
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2023-07-06 08:39
食品生产许可
问答
特殊医学用途配方食品注册申请时,应如何准备申请材料?
青青青
:
申请人申请特殊医学用途配方食品注册时,应当按照《特殊医学用途配方食品注册申请材料项目与要求(试行)》(2017修订版)、《特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)》(2017修订版)、《特殊医学用途配方食品标签、说明书样稿要求(试行)》等要求,进行产品的研发和编写申请材料。
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青青青
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2023-07-05 16:56
食品生产许可
问答
需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么?各项证明性文件中申请人名称或地址不一致,是否允许?
青青青
:
境外申请人需要根据各国的实际情况,提供产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的境外申请人为境外生产企业的资质证明文件复印件及其中文译本。各项证明性材料中申请人名称和地址应保持一致,若着实存在不一致的,必须提供相应的情况说明。
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青青青
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2023-07-05 16:54
食品生产许可
问答
三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产?
青青青
:
三批试验样品、稳定性试验样品不可以委托生产,且应在满足《特殊医学用途配方食品良好生产规范》(GB29923-2013)要求及商业化生产条件下生产。
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2023-07-05 16:53
食品生产许可
问答
营养成分表中各营养成分按什么顺序标示?
青青青
:
按能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、可选择性成分、其他成分等类别依次列出。
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青青青
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2023-07-05 16:53
食品生产许可
问答
食品香精香料是否需要展开?
青青青
:
使用食品用香精时应符合《食品安全国家标准 食品用香精》(GB30616),不需列出所用香料的名单。用于配制食品用香精的食品用香料品种应符合《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(GB2760 — 2014)的规定。若直接使用食品用香料,则需要列出所用香料的名称及用量,并且符合GB 2760附录B的...
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青青青
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2023-07-05 16:52
食品生产许可
问答
选择标示每份产品中的能量(kJ或kcal)、营养素和可选择性成分的含量时,还需要标识每100g的含量吗?
青青青
:
配方中应标示每100g(克)和(或)每100ml(毫升)以及每100kJ(千焦)产品中的能量(kJ或kcal)、营养素和可选择性成分的含量;选择性标示每份产品中的能量(kJ或kcal)、营养素和可选择性成分的含量。当用份标示时,应标明每份产品的量。因此,仍需要标识每100g(克)和(或)每100ml...
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青青青
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2023-07-05 16:51
食品生产许可
问答
GB13432规定在产品保质期内,能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%,而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%,钠等营养素的标示应符合哪个标准?
青青青
:
《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》(GB28050-2011)不适用于保健食品及预包装特殊膳食用食品的营养标签标示。特殊医学用途配方食品作为特殊膳食用食品的一种,其能量和营养成分的标示应符合《食品安全国家标准 预包装特殊膳食用食品标签》(GB13432-2013)的规定。
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青青青
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2023-07-05 16:49
食品生产许可
问答
全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示?
青青青
:
全营养配方食品的适用人群应根据产品特性,结合特殊医学用途配方食品的定义规范标示。特定全营养配方食品需开展临床试验,其适用人群根据临床试验相关内容确定。
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青青青
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2023-07-05 16:48
食品生产许可
问答
特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验?
青青青
:
特殊医学用途配方食品应当进行影响因素试验、加速试验和长期试验,依据产品特性、包装和使用情况,选择性的设计其他类型试验,如开启后使用的稳定性试验等。
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