ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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已上市药品想更改用法用量，加上小儿用量减半，走什么程序？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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各国药品注册申报资料有哪些差异？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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问 医疗器械注册变更包括哪些？

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问 原来器械产品注册证5年到期有成功延续了，注册证编号会改变吗？

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问 印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 药物临床研究相关法规有哪几个？

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问 原料药在国内药品注册有哪些要求

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问 关于医疗器械注册受理前技术问题咨询工作的相关问题

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问 审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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问 投料称量，精确度要求准确至所取重量的百分之一，对吗？

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问 什么是导入期和洗脱期?

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