药品如何储存？如何发放？

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按药品管理的药械组合产品有哪些？

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如果说A药是一个新药，B药是国内已上市药品，但是我们这次做的是B药的一个新适应症，那么，如果联合的话，做完了关键研究，我们必须要申请NDA，我们A药才能获得批准？

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原料药在国内药品注册有哪些要求

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化学药品（新药）如何分类？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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研究者从何处可以获得有关试验用药品的信息？

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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问 已取得临床批件产品在进行BE前改变工艺，是否会影响临床批件的有效性？

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问 能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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问 阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 无创血压系统整体有效性的评估报告需要加盖医院公章，这里的医院是正规注册的有执照的医疗机构都可以吗？

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问 如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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问 药品委托生产的检查要点是什么？

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问 已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

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问 原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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问 牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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