中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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ICH Q1系列稳定性研究指南总体介绍了药品稳定性试验的哪些内容？

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各国药品注册申报资料有哪些差异？

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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问 接触镜护理产品如宣称适用于硅水凝胶镜片，需提交的资料及注意事项有哪些？

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问 不符合BE备案范围的已上市品种，申报一致性评价的途径？

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问 对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 药品审评过程中，主体变更的情况，该如何申报？

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问 关于放射性药品立项的法规要求

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问 制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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问 直接口服的饮片生产，如三七粉，是否一定要用纯化水作为最后的工艺用水？

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问 软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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