中药饮片小包装设备，这台设备应该从何入手做计算机化系统验证呢？

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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是否可以用测试淋洗液来支持清洁验证里的残留检测？

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首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

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水系统验证开始后，如果累积了一周或两周的数据是合格的，是否可以开始其他设备(洗瓶机，清洗机等)的PQ？

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化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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如何提供医用电器环境相关验证资料？

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制剂批量变更需不需要做工艺验证，制剂部分不涉及总混.

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医疗器械货架有效期是的验证试验参考标准都有哪些呢？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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问 B级环境的日常监测各位大神们都采集多少升啊？690L么？还是采集一分钟即28.3L或 100L然后在等比例换算成690L的粒子数？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 洁净室温湿度怎么验证检测

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问 除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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问 环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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问 霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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问 固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 电容式液位计与压力式液位计的选择？

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问 什么是验证？

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