IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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Can I use an in-house standard instead of a Ph. Eur. CRS?

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如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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注射剂一致性评价品种是否需要开展过敏、刺激、溶血试验？

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非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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问 纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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问 如何检测纯化水的电导率？

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问 口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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问 每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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问 ro反渗透膜如何清洗？

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问 纯化水储罐内的水量多少会与微生物的多少有关系吗？成正比或事反比吗？

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