该问题已被锁定!
3
关注
5262
浏览

什么是F0值

查看全部 2 个回答

多多猪 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-05-09 17:10

F0值系在灭菌过程中验证湿热灭菌可靠性的比较参数。规定湿热灭菌参比温度为121℃,以特别耐湿热的嗜热脂肪芽孢杆菌为微生物指示剂,将不同灭菌温度和时间折算到相同灭菌效力的121℃湿热灭菌所相当的时间(分),此值即F0值。灭菌过程中只需记录被灭菌物品内的实际温度与时间,就可算出F0值;有些灭菌器的温度记录仪附有F0计算器,在灭菌过程中和灭菌后,自动显示F0值。当F0值大于8分,即可确认达到可靠的灭菌效果。

对于热压灭菌法,参比温度定为121℃,参比微生物选择嗜热脂肪芽胞杆菌,其Z值为10℃,此时得到的F值称为F0值。用公式表示为:


上式表明,F0值定义为,一定灭菌温度(T),z值为10℃产生的灭菌效果,与121℃Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。也就是F0是将被灭菌物品在灭菌过程中不同的受热温度与时间折算到与热压121 ℃灭菌时热效力相当的灭菌时间。
这样在灭菌过程中,只要记录被灭菌物品的温度与时间,就可以通过公式算出F0值。

关于作者

问题动态

发布时间
2020-05-09 16:29
更新时间
2020-05-09 17:13
关注人数
3 人关注

相关问题

推荐内容

怎样根据D值计算接种量?
请问灭菌前微生物污染水平和耐热性(D值)的测试方法?
EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思?
脉动灭菌柜BD试验程序,温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致?能给提供一下121℃BD包的厂家吗?
注射用水灌装完成后进行水浴灭菌(121℃),每批装载最后一柜不满柜,我们做灭菌确认,需要满载和半载装载量都确认吗?
可重复医疗器械清洗验证中测试污染物(test soils)
我们是最终灭菌产品(115℃30min),由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电,十几分钟后来电了,又接着灭菌,按照灭菌流程完整走完,请问这样能算符合工艺要求吗?
一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证?
对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件,但 F0 值相同,是否为灭菌工艺变更,即应在包装容器变更同时申请工艺变更?
医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗