用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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pmma骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容？

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无源医疗器械产品原材料变化形式有哪些？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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NOM认证产品范围？

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？

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持续性工艺验证是必须要加大中间过程的取样频次以及加大对产品的分析批次吗？

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正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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问 医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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问 环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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问 做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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问 混合环氧乙烷气体和纯环氧乙烷气体有什么区别

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问 环氧乙烷残留量如何计算

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问 环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

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问 气象色谱测EO残留的设置参数？

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问 环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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问 环氧乙烷灭菌选择什么生物指示剂

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问 有哪些影响环氧乙烷灭菌效果的因素？

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