在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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注册检测和临床试验样品是在老厂房研制生产的，注册申报过程中可以搬到新厂房吗？

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耗材的货架期验证资料，在国内注册是放在性能研究里还是放在生物学评价里？

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向公告机构报告提供上市后的定期安全性更新报告是否仅适用于III类植入式产品，还是适用于所有III类产品，还是适用于所有植入性产品？

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原料药工艺验证该怎么做？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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医疗器械注册人委托生产如何办理?

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肋骨板产品注册单元应如何划分？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

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问 内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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问 以药品为主的药械组合产品如何申报？

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问 什么是FIC？

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

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问 原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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问 所有登记的原料药质量标准需要按药典格式准备吗？

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