该问题已被锁定!
2
关注
3216
浏览

化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

轻甜甜 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-01-10 23:29

1)标签标注信息与备案系统填报信息不一致;


备案图片不能ps,你这空一块,语句也不通


2)标签标注的生产企业地址信息不完整;


包装上的企业地址要和营业执照和生产许可证上一模一样,包括地址后面的()内所有信息


3)产品保质期标注不规范;


请规范标注“生产日期和保质期”或“生产批号和限期使用日期”


4)未按要求标注全成分;


5)标签中宣称产品使用的原料成分与产品配方所列信息不一致,且未作说明的;


血橙和甜橙一样吗?是同一种橙吗?提供证明材料


产品宣称与配方不符,无木槿花相关成分


胶原


标签中水的注释中含有“薄荷叶萃取”字样,配方中为薄荷醇


多种矿物精华对应的是什么原料


即使自称“中国死海”,然而运城盐湖并不是海,那么矿物质对应的是哪个原料?海水?没有海哪来的海水?


请说明黄金的对应成分


请在标签标准玻尿酸对应成分


“竹盐、苦参”与系统配方填报不符


6)未按要求标注警示语或相关说明;


用于非防晒类护肤化妆品, 且标签上宣称α- 羟基酸时, 应注明“与防晒化妆品同时使用”


含碘丙炔醇丁基氨甲酸酯成分,标签未标识三岁以下儿童勿用警示语


包装上缺少警示语“与防晒化妆品同时使用”


喷雾产品未按要求标注相关警告用语;


未在销售包装注明“含水杨酸,三岁以下儿童勿用”


7)标签标注信息存在错误或不明确;


执行标准29665需要标注O/W(水包油型)或W/O(油包水型)


成分表中同一行标注两种或两种以上的成分名称时,在各个成分名称之间用“、”予以分开


3种色号共用一个成分表,应在成分结尾插入“可能含有着色剂:”作为引导语,然后任意顺序排列所有颜色范围内的着色剂


企业标准信息公共服务平台未查询到冻干粉执行标准


发酵工艺制成的纤维类贴膜不适用于本标准


请标注GB/T29665分类型号


西曲氯铵 不作为防腐剂时要在包装上补充其使用目的


执行标准年份有误


试用装未根据GB 5296.3标注完全内容


头皮与执行标准适用范围不符


名称里的321没有在标签上解释含义到底是什么,解释给审评人员没用,要在标签上给消费者看。


所谓的各种不适具体指什么?如果是干燥粗糙就写具体点。过敏也算不适,然而却是禁用词。特护什么意思?标签内容没看出来特在哪


产品包装标注的使用方法“取适量均匀涂于所需部位”未明确具体的使用部位


8)标签中外文无对应的中文;


3D create...for you


注意事项内容的英文无对应中文


BIOLOGICAL SKIN EXPERTS、FRENCH SKIN CARE 及单品瓶子上的英文宣称无对应中文


Restore Skin Health无对应中文


单品包材部分外文无对应中文


NO STIMULATION无对应中文


Slightly tightening pull acne mask与中文不一致


9)标签标注引导语不规范。


无净含量引导语


缺“净含量:”引导语


缺“成分:”引导语


生产许可证编号引导语有误


总经销,“委托方”引导语有误


建议规范标签引导语“制造商”为“生产企业”


内包装标签缺引导语,净含量:


议规范安全警告用语的引导语,如“注意"、“注意事项”、”警告“


建议删除标签上“出品”、“生产”二字,同时规范企业引导语和地址标注,如“委托方/地址、被委托方/地址


请规范标签引导语“规格”为“净含量:”


建议规范引导语“生产单位”为“生产企业”


产品未标注合格信息


标签上未标注产地信息


标签引导语“产品型号”不妥


“温馨提示”建议规范为“注意事项”


标签引导语“生产日期及限期使用日期”不符合要求,应为“生产日期及保质期”或“生产批号及限期使用日期”两种组合二选一,不可混用


标签中不应出现第三方无关企业:监制方

关于作者

问题动态

发布时间
2021-01-10 23:29
更新时间
2021-01-10 23:29
关注人数
2 人关注

相关问题

怎样判断不良事件?或问判断不良事件和药物相关联的标准?
如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全?
培养箱的温度确认条件按照设备精度进行,还是按照培养条件进行?
对于出数据的定性试剂,阳性判断值/参考区间可否按照参考区间指导原则做,还是必须用ROC曲线的方法?
蠕动泵(没有压力或压差控制)更换完滤芯后由厂家做的相关验证,做工艺验证时是否需要规定流速?
如医疗器械许可事项变更为申请增加型号,同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按照新 标准要求执行?
医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少?是否可以参照GSP中关于温区的划分定义?
一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品,注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求?变更材料中,是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告,豁免相关实验?
目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统,已建立计算机系统管理规程,是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP?
关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求?

推荐内容

化妆品的检测报告有效期是多久?
化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些?
委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证?
化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别?
哪些产品不属于化妆品定义范畴?
化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质?
普通化妆品中添加化学防晒剂的,应进行哪些检验?
化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些?
化妆品中特殊化妆品如何区分
化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准?