试验设计(DOE)中的残差是什么？

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什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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医疗器械临床试验的流程是什么？

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开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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医疗器械货架有效期的验证试验检测、评价项目有哪几类？

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在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

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什么样的情况下才需要做型式试验？

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问 什么是机械振动和机械波？二者有何关系？

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问 空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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问 包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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