水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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若产品在欧洲上市使用，可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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纯化水管道钝化时，使用的硝酸浓度及钝化时间分别为多少比较合适？如何判断钝化效果？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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自控系统PCS基于rockwell的平台二次开发的，但PCS的界面没有 audit trail 这个功能，能否使用Rockwell平台自带的系统监视浏览插件作为审计追踪功能使用，不做确认？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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有源设备配合软件使用，设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否直接更新

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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