化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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两个单项检测试剂盒已经做过临床并拿证了，现想将这两个单项试剂盒做成一个二合一联合试剂盒，需要重新对这两单项做临床试验吗？可以使用原来的临床和性能资料去注册吗？

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请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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工艺用水硝酸盐的检测，需要使用硫酸，由于硫酸购买需要向禁毒办备案，此项目是否可以免检？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 标准曲线的检验？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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