请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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校准曲线能不能长期使用？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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IVDR预期使用环境下,制造商进行分析和/或临床性能研究的要求是什么？

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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问 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

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问 滴定的正确方法？

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问 怎样进行复验

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 什么叫实验室能力验证？

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