空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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什么是可重复使用医疗器械？

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有源医疗器械的使用期限研究资料应包含哪些内容？

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一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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原料混批使用的问题？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 滴定的正确方法？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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