做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

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中药（新药）如何分类？

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生物类似药的适用范围？

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计算机化系统验证与确认的范围和程度如何风险评估？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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问 对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

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问 中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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问 药品研发中数据完整性是什么？

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问 在变更赃剂的支撑体或衬套时，是否也需要进行生物学的等效性试验？

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问 实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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问 对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 溶解度参数在固体分散体聚合物筛选中的应用有哪些？

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问 在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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问 对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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问 关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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