如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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人体临床试验通常分为几期？

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GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

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对于拟申请豁免生物等效性试验的品种，注册申报时应提交哪些研究资料？

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为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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设备校准方案应该包括哪些内容？

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申办者是否要为参加试验的受试者上保险或在发生试验用药品相关的损害时给予赔偿？

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医疗器械临床试验记录有什么要求？

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问 如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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问 医疗器械临床试验分类？

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问 临床试验用产品的生产规格和数量如何规定，需要所有规格都生产吗？

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问 合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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问 为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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问 版本号与版本日期应该如何写，避免混乱？

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问 临床试验中申办者的职责有哪些？

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问 临床实验中协调研究者的角色是什么？

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