2
关注
2910
浏览

电磁兼容检测应注意哪些问题?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-10-13 16:21

1、检验报告的关联性

  电磁兼容检验报告和电气安全检验报告应当关联,保证受检样品的一致性。

  2、多个型号和附件的典型性

  应将申报注册单元内全部产品(包括全部型号和全部组成部件)作为送样产品。可将送样产品全部作为受检产品进行检验,也可由检验中心承检工程师对全部送样产品进行分析,选取具有代表性的送样产品作为受检产品进行检验,电磁兼容检验报告应明确送检产品信息和受检产品信息。电磁兼容检验报告结论应明确送样产品是否符合电磁兼容要求及符合的标准。

  对于送样产品所含某些附件,检验中心承检工程师分析并认定其与电磁兼容检验无关,电磁兼容检验报告应明确这些附件及分析结论,检验样品构成表无需体现这些附件的信息。

  3、基本性能的确定

  “基本性能”是指必要的性能以达到没有不可接受的风险,考虑其丧失或降低是否会导致不可接受的风险。

制造商在确定产品基本性能时,应考虑但不限于以下方面:分析临床安全性风险,考虑和诊断/治疗/监护相关的性能,各种传感器、线缆、应用部分、控制装置、显示装置、运动部件等性能是否受电磁干扰影响。

随机文件所识别的基本性能应作为基本性能进行抗扰度试验。如果未在随机文件中识别出基本性能,全部功能均应考虑作为基本性能进行抗扰度试验。

  4、样品运行模式的选择

  样品运行模式应识别最大发射运行模式。样品运行模式应全面且详细识别随机文件所述“功能”(定义详见YY 0505-2012条款2.212),对每种已识别的功能进行抗扰度试验,并以对患者影响最不利方式进行抗扰度试验。

关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-13 16:21
更新时间
2021-10-13 16:21
关注人数
2 人关注

相关问题

WHO世界卫生(http://www.who.int/ictrp/en/)组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些?
BE项目过伦理医药都需要哪些资料?
PDCA循环有哪些特点
医疗器械软件开发计划包括哪些内容?
哪些情况下需做MSA分析?
ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些?
如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?
分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些?
申请SRRC认证需要准备哪些资料
体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些 方面?