为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？

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常用的细胞转染的方法有哪些？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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如何进行细菌内毒素定量和半定量试验？

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常见的标准品的保存方法有？

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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产品质量审核的具体项目有哪些?

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 IATF16949:2016审核需要注意哪些问题？

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问 监视和测量资源是否都要进行周期检查？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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