什么是重要特性

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申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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医疗器械临床试验机构备案程序是什么？

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PMP是什么，这本证书有什么用？

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什么是FDA警告信？

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什么是验证？

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什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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哪些组织可以申请IATF16949认证？

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问 公司产品没有特殊特性可以吗？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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问 本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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问 在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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问 生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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